Такую мечту имеем и мы. Да, мы хотели бы мечтать о том, чтобы наша Катюша побежала своими ножками, высоко подпрыгнула, но, к сожалению, осознавая реальность, вынуждены мечтать о реальных вещах.
***Как помочь***

Катя придумала новую планету, она называется “Планета волшебной гравитации”.

Представляем Вашему вниманию новые “шедевры” нашей Катюши!

23 июля 2012 года ровно год, как Катюша находится дома после выписки из морозовской больницы.

Во Франции, в городе Гарш (Garches) находится госпиталь Raymond Poincaré Hospital, специализирующийся на восстановлении после травм, а также реабилитации людей с нервно-мышечными заболеваниями. Имеется и детское отделение для таких пациентов, которое более напоминает школу или детский центр, чем больницу.

Рассказ о наболевшем, как нельзя лучше раскрывающий все чувства, которые испытывают родители ребенка инвалида….

Легче всего как писать так и рисовать у Кати получается на сенсорном экране телефона. Катя давно знает все буквы алфавита, а вот пробовать их выводить стала относительно недавно, причем по собственной инициативе – я неожиданно для себя обнаружила эти замечательные “каракульки” в памяти телефона.

Для родителей, которые впервые столкнулись с проблемой выбора и подбора необходимого для «домашней» вентиляции, надеемся, будет полезна наша информация. Ниже приводим ориентировочный список необходимого оборудования и расходных материалов для обслуживания аппарата ИВЛ на дому, а также для комфортной жизни ребёнка дома.