Консультация генетика, Жилина С.С. РДКБ, Кафедра медицинской генетики
Кафедра медицинской генетики
ГОУ ВПО РГМУ Росздрава
Бородулькина Катя, 2 года 7 месяцев, консультирована Жилиной С.С.
Проанализировав медицинские документы, данные обследования, данные осмотра и течение заболевания желательно провести ДНК-диагностику для исключения аксональной нейропатии тип 2AZ (mim 609260 MNF-2; 1p 36.2).
Врач Жилина С.С.
2012 © Катя Бородулькина. Все права защищены.
Изображения могут быть защищены авторским правом.
Контакты